Väntetider och Patientregistret
Levande projektdokumentation
Bakgrund
Sedan 2019 har SKR samlat in data om besök och väntetider i vården med stöd av en förordning. I december 2024 meddelade Integritetsskyddsmyndigheten (IMY) att insamlingen inte var förenlig med GDPR och att databasen ska avvecklas senast i maj 2027. Kort därefter beslutade regeringen att ge Socialstyrelsen i uppdrag att bygga upp en motsvarande väntetidsdatabas.
Att Socialstyrelsen får ansvar för väntetider minskar regionernas förutsättningar att ha tillgång till snabb och tillförlitlig data för uppföljning, ledning och styrning. En framtida vårddatahubb bedöms vara en framkomlig väg för att bibehålla regionernas tillgång till väntetidsdata.
Syfte
Genom denna POC visar KCHD hur regionerna, med stöd av en gemensam struktur, kan tillgängliggöra väntetidsdata på ett sätt som är både lagenligt, effektivt och användbart för regional styrning. Målet är att data i framtiden ska kunna tillgängliggöras via en vårddatahubb.
Varför Patientregistret (PAR)?
PAR har valts som kompletterande datamängd eftersom flera av de variabler som används för väntetidsuppföljning också återfinns i PAR. Tillsammans visar dessa datamängder hela kedjan – från verksamhetsdata till känsliga individdata – och hur dessa kan hanteras på ett enhetligt sätt inom ramen för ett gemensamt regelverk.
Aktiviteter
Teknik
POC:en använder befintliga och tillgängliga tekniska komponenter som kombineras i en testmiljö. Det kan innebära att en miljö sätts upp hos Inera eller i en region.
Analys
Visualiseringar av data för uppföljning, motsvarande den lösning som idag finns hos SKR för väntetidsdata.
Format
Gemensam datamodell och datakatalog. Arbetet kopplar till utredningarna om metadatakatalog och variabelharmonisering.
Process
Regiongemensamma arbetssätt och processer för dataflödet från regionerna till användarna.